Síndrome de Guillan-Barré: diagnóstico y tratamiento de una neuropatía inmunomediada
Contenido principal del artículo
Resumen
Las neuropatías inmunomediadas son poco frecuentes, pero es importante diagnosticarlas porque son potencialmente tratables. Este capítulo resume el enfoque clínico para el diagnóstico del síndrome de Guillain Barré (GBS), la polirradiculoneuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (CIDP) y las neuropatías relacionadas que se cree que son causadas por un ataque autoinmune directo a los nervios periféricos. El objetivo de este estudio es actualizar los referentes teóricos del síndrome de Guillan-Barré, epidemiologia, patógenos y factores de riesgo; mediante una búsqueda sistemática de investigaciones recientes en bases de datos de Elsevier, Pubmed y Scopus de artículos publicados entre el 2011 al 2022.
Detalles del artículo

Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0.
Esta revista proporciona acceso gratuito a su contenido a través de su sitio web siguiendo el principio de que hacer que la investigación esté disponible de forma gratuita para el público apoya un mayor intercambio de conocimiento global. El contenido web de la revista se distribuye bajo un Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International.
Citas
Leonhard et al. Diagnosis and management of Guillain-Barré syndrome in ten steps. Nat Rev Neurol. 2019 Nov;15(11):671-683. doi: 10.1038/s41582-019-0250-9.
Nguyen TP, Taylor RS. Guillain Barre Syndrome. [Updated 2022 Jul 4]. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2022 Jan-. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK532254/
Eldar AH, Chapman J. Guillain Barré syndrome and other immune mediated neuropathies: diagnosis and classification. Autoimmun Rev. 2014 Apr-May;13(4-5):525-30. doi: 10.1016/j.autrev.2014.01.033. Epub 2014 Jan 13. PMID: 24434363.
Sederholm BH. Treatment of acute immune-mediated neuropathies: Guillain-Barré syndrome and clinical variants. Semin Neurol. 2010 Sep;30(4):365-72. doi: 10.1055/s-0030-1267280. Epub 2010 Oct 12. PMID: 20941669.
van Doorn PA. Diagnosis, treatment and prognosis of Guillain-Barré syndrome (GBS). Presse Med. 2013 Jun;42(6 Pt 2):e193-201. doi: 10.1016/j.lpm.2013.02.328. Epub 2013 Apr 28. PMID: 23628447.
Lupu VV, Miron I, Cianga AL, Gavrilovici C, Grigore I, David AG, Pertea LI, Grigore E, David DE, Lupu A. Diagnostic Pitfalls in Guillain-Barré Syndrome: Case Report and Literature Review. Children (Basel). 2022 Dec 15;9(12):1969. doi: 10.3390/children9121969. PMID: 36553412; PMCID: PMC9776903.
Halawa EF, Ahmed D., Nada MA El síndrome de Guillain-Barré como causa importante de parálisis fláccida aguda infantil en la era de la erradicación de la poliomielitis en Egipto. EUR. J. Pediatría. Neurol. 2011; 15 :241–246. doi: 10.1016/j.ejpn.2010.11.008. }
Bordini BJ, Monrad P. Diferenciando las neuropatías familiares del síndrome de Guillain-Barré. Pediatr Clin North Am. 2017 febrero;64(1):231-252. doi: 10.1016/j.pcl.2016.08.015. PMID: 27894447.
Arcila-Londono X, Lewis RA. Guillain-Barré syndrome. Semin Neurol. 2012 Jul;32(3):179-86. doi: 10.1055/s-0032-1329196. Epub 2012 Nov 1. PMID: 23117942.
Fujimura H. The Guillain-Barré syndrome. Handb Clin Neurol. 2013;115:383-402. doi: 10.1016/B978-0-444-52902-2.00021-7. PMID: 23931791.