Tratamiento quirúrgico del tumor de Klatskin y su pronóstico.

Contenido principal del artículo

Ana Viteri Rojas
Carlos Humberto Malatay González
Antonio Guillermo Jurado Bambino
Alex Diaz Barzola

Resumen

El colangiocarcinoma hiliar (H-CCC), también conocido como tumor de Klatskin, se origina en los colangiocitos del tracto biliar extrahepático y presenta un pronóstico desafiante debido a su naturaleza agresiva y la dificultad para lograr márgenes negativos durante la resección quirúrgica. La identificación temprana y precisa de este tumor es crucial para mejorar los resultados clínicos. El objetivo de esta revisión es actualizar la información sobre el pronóstico y efectividad del tratamiento quirúrgico de este tumor. Se realizó una revisión exhaustiva de la literatura utilizando bases de datos como PubMed, Embase y Cochrane Library. Los hallazgos indican que las tasas de supervivencia del H-CCC a cinco años tras la cirugía oscilan entre el 30% y el 60%. Factores como la extensión de la resección tumoral, la afectación ganglionar y el estadio tumoral son determinantes clave en la supervivencia. La resección quirúrgica completa con márgenes negativos (R0) es fundamental, ya que entre los pacientes que logran esta resección, la supervivencia global puede alcanzar hasta el 45%, en comparación con tasas significativamente más bajas para aquellos con márgenes positivos (R1 o R2). La ecografía y la ecografía endoscópica (EUS) son herramientas diagnósticas útiles para evaluar la extensión del tumor y la afectación vascular. Sin embargo, se ha observado que menos del 40% de los pacientes presentan enfermedad resecable al diagnóstico, lo que resalta la importancia de un diagnóstico preoperatorio preciso. Por lo tanto, el tratamiento quirúrgico del colangiocarcinoma hiliar es complejo, pero puede ser efectivo en pacientes seleccionados adecuadamente.

Detalles del artículo

Cómo citar
Viteri Rojas, A., Malatay González, C. H., Jurado Bambino, A. G., & Diaz Barzola, A. (2025). Tratamiento quirúrgico del tumor de Klatskin y su pronóstico. Journal of American Health, 8(1), 13. Recuperado a partir de https://jah-journal.com/index.php/jah/article/view/215
Sección
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